药（械）准字： 国食药监械(进)字2013第2541

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生产企业: ResMed Limited

疾病: 打鼾 哮喘 支气管炎 肺水肿 肺炎 高原缺氧病症

症状: 打鼾 呼吸无力 咳喘 咳嗽 喘息气促 气促 气喘 胸闷 高原缺氧

适用人群: 慢阻肺 肺气肿 呼吸衰竭

颜色分类: VPAP IV ST主机+H4i湿化器+Mirage Quattro全脸面罩

瑞思迈vpap iv与vpap iv st的区别

st的就是多了t模式，就是辅助呼吸模式，当患者呼吸较弱，或者呼吸频率低于设置的频率，

机器会带动人呼吸，或者一些特殊疾病用t模式，一般st的机器就是用st模式。

适应症

神经内科治疗各种原因导致的呼吸驱动不足、呼吸障碍COPD、哮喘、心源性肺水肿、矽肺、肺纤维

化、慢阻肺、ARDS早期、高龄患者的围手术期的通气支持、肺减容术后通气支持神经肌肉疾病导致

的呼吸功能不全、有创通气提前拔管之序贯治疗后通气支持各种急慢性呼吸衰竭和呼吸

功能不全患者的治疗（表现为：肌无力，肌萎缩）

温馨提示

1.呼吸机连接湿化器（有水）时，禁止移动、翻转呼吸机，避免水倒入主机内，损坏机器（由于用户

不慎将水倒入机器内引起故障，厂家不负责免费维修）。

2. 空气过滤棉需每周取出进行清洁。若过滤棉比较清洁，用手指轻轻将灰尘弹干净，放入机器中即可；

若过滤棉较脏，用水轻轻清洗，自然风干后才可以继续使用（3-6月应更换一次过滤棉）。

3.如果不使用加湿器或呼吸机的情况下，请***要倒干水盒中的水，并将加湿器与呼吸机分离，以免

机器进水，影响您正常使用。

4.加湿器中需加纯净水或蒸馏水，以免形成水锈，影响机器正常使用。瑞思迈呼吸机 S9 VPAP IV ST

双水平呼吸机 产品介绍和特点：

新瑞思迈VPAP系列呼吸机VPAP IV提供无创双水平治疗，适用于呼吸功能不全。

已证实的VPAP的强大性能结合瑞思迈独超紧凑设计平台创新的马达提供超高的流量性能和***的反

应时间，以改善治疗，提供患者舒适性、轻巧、紧凑、性能***，几乎传统VPAP的一半大小压力范

围2–25 cm H2O低噪音设计使之在家庭环境使用中悄无声息QuickView快速查看菜单方便了通过电话

管理患者周期性提供功能可设定特定的日期及重复周期以提醒患者，帮助临床医生管理Smart Data智

能数据为患者治疗提供反馈模式及治疗选择适合广泛的无创通气患者可选四种模式—ST,T,S,CPAP当

患者自主呼吸用力消失时，ST模式提供后备呼吸频率触发呼吸为更有效的治疗效果而设计Vsync? 技

术自动补偿漏气，新的算法提高触发和切换。VPAP的***的TiControl? (吸气时间控制) 技术使临床医

生能个体化的管理不同的呼吸状况，5档触发和切换灵敏度定制每次呼吸的开始和结束，改善人机同步

瑞思迈呼吸机  S9 VPAP IV ST  双水平呼吸机 技术参数：

工作压力范围：2~25 cm H2O

单一故障稳定状态压力：40 cm H2O

压力测量允差：测量读数的±0.5 cm H2O±4%

流量测量允差：读数的 ±0.1或 20%，以两者中大者为准

S、ST 和 T模式：IPAP: 4至25 cm H2O ( 面罩处测量值 ) ；

EPAP: 2至 25 cm H2O ( 面罩处测量) ； 

支持的压力 : 0 至23 cm H2O

CPAP 模式：4 至20 cm H2O ( 面罩处测量值 )

声压级：<28 dBA （按 ISO 17510-1:2002 标准要求测量 )

<30 dBA （按 ISO 17510-1:2007标准要求测量 )

声强级：<38 dBA （按 ISO 17510-1:2007标准要求测量 )

尺寸 (长 X 宽 X 高 )：112mm x 164mm x145mm 

重量：1.3 千克

电源：输入范围 100–240V, 50–60Hz, 40VA (普通电耗 ),< 100VA (电耗 )

机壳材料：阻燃性工程塑料

工作温度：+5oC 至 +35oC

工作湿度：10–95%，非凝结

存放和运输温度：-20oC 至 +60oC

存放和运输湿度：10–95%，非凝结

工作海拨高度：海平面至2600 米

电磁兼容性：产品符合IEC60601-1-2标准的所有适用电磁兼容性 (EMC)要求，适用于民用、

商用和轻工业环境。

空气过滤器：双层、粉状凝结，聚酯非编织纤维

空气管线：柔软塑料，1 x 2 米

空气输出口：22毫米同轴空气输出口，符合 ISO 5356-1 标准

IEC 60601-1 分类：II 类 ( 双层绝缘 )，CF型