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关于口罩等医疗物资出口申报要求的补充通知

尊敬的客户：

您好！

根据近期海关对新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等货物的出口验放标准，我司作以下补充说明：

1、有进出口权的医疗资质生产企业，可以自行出口,报关单“境内收发货人”、“生产销售单位”栏录入其工厂名称。

2、无进出口权的医疗资质生产企业，可以委托贸易公司出口，报关单“生产销售单位”需要录入有医疗资质的工厂名称。

3、报关单备注栏录入生产销售单位的“医疗器械产品注册证号”。

4、申报相关医疗物资时，建议在货物入仓前，通过系统发起敏感货物审核，审核通过后再安排送仓，以避免入仓后因资料不齐无法申报的情况。

（1）新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计（耳温枪、额温枪、红外人体测温仪等）审核所需资料如下：

l 生产销售单位对应的营业执照

l 生产销售单位对应的医疗器械生产许可证

l 生产销售单位对应的医疗器械生产产品登记表

l 生产销售单位对应的中华人民共和国医疗器械注册证

l 生产销售单位对应的我GUO检测机构出具的检验报告

l 加盖生产销售单位公章的“出口医疗资质声明”

l 生产销售单位对应的第二类医疗器械经营备案凭证

l 如用进出口代理公司抬头报关的要提供出口代理授权书（盖生产销售单位公章）

l 产品实物图片、信息标签图片等

（2）民用口罩等货物，审核所需资料如下：

l 生产销售单位对应的我GUO检测机构出具的民用防护口罩检测报告

l 产品实物图片、信息标签图片等

5、口罩、护目镜、防护服暂不建议陆运下香港等地起飞。

6、涉及到的商品编码（不限于）：口罩：10；无纺布制防护服：10；新冠病毒检测试剂：90；呼吸机：10；红外体温计：10。

7、申报上述物品时需要在商品名称栏报清楚品牌、型号、用途。如：3M牌N95医用口罩、雷克GB9082-2009医用防护服等，按“个”或“件”填制成交计量单位和成交数量。

8、因出口上述防疫物资海关会加强管控，有可能导致口岸布控查验，所产生的时效延误和风险，敬请知悉和理解。

9、我国相关医疗器械产品注册信息请登陆***药监局网站动态更新查询：

    上述医疗物资出口质量监管措施如有调整，我司再另行通知。

顺祝商祺！

欣创空运报关有限公司

                                                                2020年4月21日

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